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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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有色物生成;较高浓度的乙醇,使加入纳氏试剂的溶液变浑。其中某些物质如甲醛等可以.在进行纳氏比色前,在较低pH下用煮沸的办法除掉。
二、如果加入显色剂后仍有黄色,说明氨氮浓度很低(水在有亚硝酸盐而无氨氮时会出现这样的情况),浓度低也不应该是
2018年01月23日发布人:small2011
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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用钠氏试剂法,很准确。我们实验室都用的,还能够排除一些物质的干扰。水杨酸法我没用过。,1、氨氮测定方法与原理:
点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。
2、仪器:
分
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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的指示剂好像都用的是甲基红-亚甲蓝,LZ创新下呗,氨氮最好用国标吧,纳氏试剂法的。,氨氮的测定:纳氏试剂法、蒸馏-中和滴定法等方法的指示剂一般不能改的,方法里用的药品和浓度是与指示剂匹配的。,确定可以改,GB一般不要改吧,那试剂不贵,去买吧
2013年06月20日发布人:千里之外
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[size=4][color=Black][font=黑体][专题]做实验买不到试剂耗材的看过来呀看过来~[转载]
本人读过几年书,做过三年基础实验,尘世中一个迷途小书僮,现混迹于国内某知名生物医药网站(好吧,我承认这个
2011年10月18日发布人:(cat)
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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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我们是污水处理厂,领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系,即总氮高,氨氮一定高,总氮低,氨氮一定低,是这样吗?,我们也关心这个问题.,这不一定的幺。,和进水种类有关的吧,,生活污水可能是成正相关,工业污水就难说了.总氮有可能是别的氮
2017年10月23日发布人:ayanyang
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氨氮标准使用液浓度为10ug/mL,做曲线分别取0.1,0.2, 0.3, 0.5, 0.7,对应浓度为0.020,.0.040,0.060,0.100,0.140。为什么前4个点吸光值都一样,不显色。请问大家都是怎么做氨氮曲线的?如果我
2015年12月30日发布人:夜蓝星